Earle H. Spauldingは、再利用可能な医療機器のすべては必ずしも滅菌できないため、消毒の基準が必要であると指摘しました。¹

スポルディング分類は医療機器再処理におけるアンメットニーズを満たし、今日の国際的な医療機器消毒ガイドラインの基礎を形成しています。

スポルディング分類

スポルディング分類では、医療機器の患者組織への接触レベルに基づいて医療機器に必要な消毒または滅菌のレベルを指定しています（表1）。

表1: スポルディング分類の概要1-6

* クリティカルな超音波プローブの滅菌が不可能な場合、高水準消毒を行ったうえで滅菌シースと併せて使用することができます。^2,5,6

高水準消毒（HLD）

HLDは、多数の細菌胞子を除くすべての微生物を殺滅します。2,4,6したがって、高水準消毒薬には殺菌性、殺ウイルス性（エンベロープウイルスとノンエンベロープウイルスの両方）、殺真菌性、および殺マイコバクテリア性があります。^2,4

セミクリティカルな超音波プローブはHLDを行い、シースとともに使用する必要があります。^2,3,5,6

滅菌できないクリティカル超音波プローブもHLDを行うことができます。2,5,6これらもまた滅菌シースと共に使用する必要があります。^2,5,6

超音波プローブを高水準消毒（HLD）するタイミングについては、こちらをご覧ください

trophon®2の詳細ついては、こちらをご覧ください。

適切な消毒を理解する

低・中・高水準消毒と滅菌には違いがあることを認識することが重要です。 スポルディング分類を医療機器に正しく適用することは、医療関連感染（HAI）から患者を守るために重要な要素です。